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NSC-207895 (XI-006),58131-57-0,結(jié)構(gòu)式

NSC-207895 (XI-006)

CasNo:58131-57-0 MDL: 分子式:C11H13N5O4 分子量:279.25

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基本信息物化性質(zhì)安全數(shù)據(jù)

CAS:58131-57-0
中文名:NSC-207895 (XI-006)
英文名:NSC-207895 (XI-006)
中文別名:

英文別名:

技術(shù)問(wèn)答

問(wèn)NSC 207895有啥應(yīng)用匿名 2021-03-04 12:01
描述:NSC 207895主要有啥工業(yè)用途?
NSC 207895抑制MDMX,IC50為2.5 μM,促進(jìn)p53穩(wěn)定/激活和DNA損傷,也調(diào)節(jié)MDM2(E3連接酶)。NSC-207895減少M(fèi)CF-7細(xì)胞中MDMX mRNA和蛋白質(zhì)。NSC-207895劑量依賴(lài)性誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞中p53,以及充分表征的p53-靶基因,p21 和 MDM2的表達(dá)。在MCF-7細(xì)胞中的環(huán)己酰亞胺追蹤試驗(yàn)表明,NSC-207895將p53的半衰期從20-30分鐘延長(zhǎng)到3小時(shí)以上。 在LNCaP 前列腺癌和A549肺癌細(xì)胞中,NSC-207895也會(huì)活化p53,并誘導(dǎo)p21 和MDM2表達(dá)。在MCF-7細(xì)胞中,NSC-207895劑量依賴(lài)性增加促凋亡基因,包括PUMA,BAX,和PIG3的mRNA水平。在A549和LNCaP 細(xì)胞中,NSC-207895也會(huì)導(dǎo)致超過(guò)40%的細(xì)胞死亡,并降低細(xì)胞活性。[1] NSC-207895抑制L1210細(xì)胞中核酸和蛋白質(zhì)的合成。[2] 在三個(gè)物種(S. cerevisiae,S. pombe 和 H. sapiens)中,NSC-207895與DNA修復(fù)相互作用以激活DNA損傷修復(fù)通路。[3] NSC-207895在G/R-luc星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系中是一種細(xì)胞毒性劑,GI50 為117 nM。[4]
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問(wèn)NSC 207895的外觀匿名 2021-03-04 10:26
描述:NSC 207895是固體還是液體?
粉末
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