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Fmoc多肽合成法

Fmoc多肽合成法以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。其優勢為在酸性條件下是穩定的,不受TFA等試劑的影響,應用溫和的堿處理可脫保護,所以側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。 肽段的最后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成,避免了采用強酸。同時,與Boc法相比,Fmoc法反應條件溫和,副反應少,產率高,并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收,易于監測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越廣泛。
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35661-40-6 01065595 Fmoc-L-苯丙氨酸-Fmoc-L-Phenylalanine Adamas 99%+ ¥247 請登錄 100g 華東(6)
205528-30-9 01041941 Fmoc-3-(4-吡啶基)-D-丙氨酸-Fmoc-3-(4-Pyridyl)-D-Alanine Adamas 98%+ ¥223 請登錄 1g 華東(11)
199006-54-7 01040302 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-甲基-L-苯丙氨酸-Fmoc-L-4-Methylphe Adamas 98%+ ¥78 請登錄 1g 華東(11)
143824-78-6 01023591 N-(9-芴甲氧羰基)-N1-叔丁氧羰基-L-色氨酸-Fmoc-Trp(Boc)-OH Adamas 98%+ ¥31 請登錄 1g 華東(20)
143824-78-6 01023593 N-(9-芴甲氧羰基)-N1-叔丁氧羰基-L-色氨酸-Fmoc-Trp(Boc)-OH Adamas 98%+ ¥293 請登錄 25g 華東(19)
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